Venusil MP C18色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

色譜分離的傳奇組合 --- 輕松助您解決色譜分離中的難題！
鳳凰組合：通過對影響色譜分離多因素的考察，博納艾杰爾科技精心優化色譜柱參數，推出鳳凰組合色譜柱套裝，為您解決
絕大部分色譜分析難題，解決您挑選色譜柱的困惑。
*通用型液相色譜柱，可耐受 100% 純水做流動相；
*使用雙層表面處理技術，減少對極性 / 堿性物質的拖尾情況；
*可以同時分離多種特性化合物，色譜峰對稱性好，分離度高；
*適合用于雜質分析，多組分分離，復雜樣品分析。
Venusil MP C18 色譜柱采用博納艾杰爾專有的雙層表面處理專技術，在硅膠表面形成親水層，降低硅膠酸性，提高硅膠表面純度，增加表面硅羥基數量，是一款真正適用于 100 % 水相的 C18 柱。Venusil MP C18 色譜柱大多數情況下可以替代離子對色譜方法，拓寬了 LC-MS 的使用范圍。
硅膠純度：>99.999 %；粒徑：2.5 μm、3 μm、5 μm、10 μm；孔徑：100 Å；碳含量：18 %；pH：1.5-9.0*
類型 規格 (mm) 粒徑 (μm) Venusil MP C18
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×30 2.5 VA920302-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×50 2.5 VA920502-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×100 2.5 VA921002-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×30 2.5 VA920305-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×50 2.5 VA920505-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×100 2.5 VA921005-0
Venusil MP C18 2.1×30 3 VA930302-0 
Venusil MP C18 2.1×50 3 VA930502-0 
Venusil MP C18 2.1×100 3 VA931002-0 
Venusil MP C18 2.1×150 3 VA931502-0 
Venusil MP C18 4.6×33 3 VA9303305-0 
Venusil MP C18 4.6×50 3 VA930505-0 
Venusil MP C18 4.6×100 3 VA931005-0 
Venusil MP C18 4.6×150 3 VA931505-0 
保護柱芯 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk 3 VA930105-0 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk, 直聯式 3 VA930105-0S
Venusil MP C18 0.5×50 5 VA9505005-0
Venusil MP C18 2.1×30 5 VA950302-0 
Venusil MP C18 2.1×50 5 VA950502-0 
Venusil MP C18 2.1×100 5 VA951002-0 
Venusil MP C18 2.1×150 5 VA951502-0 
Venusil MP C18 4.6×50 5 VA950505-0 
Venusil MP C18 4.6×100 5 VA951005-0 
Venusil MP C18 4.6×150 5 VA951505-0
Venusil MP C18 4.6×250 5 VA952505-0 
保護柱芯 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk 5 VA950105-0 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk, 直聯式 5 VA950105-0S

高效液相色譜法測定保健食品中的大豆異黃酮
關鍵詞：大豆異黃酮； 高效液相色譜； 保健食品；
摘要： 建立了一種測定保健食品中大豆異黃酮的高效液相色譜分析方法,該方法可以使常見的大豆異黃酮6種主要成分大豆甙、黃豆甙、染料木甙、大豆甙元、黃豆黃素、染料木素得以分離和檢測。采用乙腈-磷酸水溶液(pH2.8)作流動相,梯度洗脫,Venusil MP-C18色譜柱(150 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流速為1.0 mL/min,紫外檢測器,檢測波長254 nm。結果表明各組分線性關系良好,相關系數R2為0.9991~0.9998,加標回收率在87%~106.9%,相對標準偏差均小于2%。檢出限0.25~0.48μg/mL,該方法可同時測定大豆異黃酮的6種成分。
高效液相色譜-串聯質譜法測定豬尿液中鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶

摘要: 建立了高效液相色譜-串聯質譜法檢測豬尿中鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶的分析方法。樣品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白質,用乙酸乙酯-異丙醇提取,經MCX固相萃取小柱凈化、富集后,采用Venusil MP C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,3 μm),以0.1%甲酸(體積分數,下同)5%乙腈水溶液和0.1%甲酸95%乙腈水溶液作為流動相進行梯度洗脫,采用多反應監測(MRM)模式進行定性和定量分析。鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶在1.0~100.0 μg·L-1的范圍內線性關系良好(r≥0.999 5)。在0.2、2.0、10.0 μg·L-1添加水平下的回收率為83.5%~95.1%,相對標準偏差(RSD,n=6)為3.5%~8.7%,定量限(以信噪比>10計)為0.2 μg·L-1。該方法精密度好,靈敏度高,能簡便準確地測定豬尿中的鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶。

液相色譜-串聯質譜結合譜庫檢索法同時測定豬組織中12種類固醇激素 
摘要： 建立了豬組織中12種類固醇類激素(炔諾酮、雄諾龍、醛固酮、去氫睪酮、達那唑、去氫甲睪酮、甲基睪丸酮、諾龍、孕酮、康力龍、睪酮和丙酸睪酮)多殘留的液相色譜-四極桿/線性離子阱串聯質譜( QTrap LC-MS/MS)的檢測方法.組織樣品經β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,混合型強陽離子交換固相萃取小柱(MCX柱)凈化后,以含0.1％(體積分數)甲酸的乙腈和水為流動相,經Venusil MP C18色譜柱(100 mm ×2.1 mm.3μm)分離,按照多級反應監測(MRM)、信息相關采集(IDA)、增強子離子掃描(EPI),結合建立的12種類固醇類激素的標準譜圖庫檢索的多步模式進行分析.結果表明,12種類固醇激索的線性范圍為0.5 ～ 100.0 μg/L,線性相關性良好(r＞0.99);樣品在5.0 μg/kg添加水平下的平均回收率為72.0％ ～98.1％,相對標準偏差為3.1％～12.5％;方法檢出限(S/N=3)為0.2～0.5 μg/kg.實際樣品檢測結果表明,應用本方法可以實現對豬組織樣本中類固醇類激素殘留的定性定量分析,且具有靈敏、準確的特點.
LC-MS法檢測消風止癢顆粒中馬兜鈴酸A
目的:建立檢測消風止癢顆粒中馬兜鈴酸A的液相色譜-質譜分析方法。方法:采用Venusil mp C18(250 mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液(40∶60)
HPLC-AFS聯用測定環境樣品中形態汞的方法研究
通過提取劑、螯合劑種類及含量,提取時間和離心時間等條件的優化,確定Z佳實驗條件;實驗采用Venusil MP C18(4.6×150mm)柱分離,以5%乙腈,0.12%L-半胱氨酸

Venusil MP C18色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

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